上海光度計的使用方法介紹

更新時間：2024-03-12

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    上海光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析。隨著光度計行業(yè)的不斷發(fā)展，越來越多的企業(yè)和行業(yè)運用到了光度計，也有大量的企業(yè)進入了光度計并發(fā)展。

    物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

    上海光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。

    上海光度計使用方法：

    1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。

    2.將靈敏度開關調(diào)至“1”檔（若零點調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”檔時，需選用較。）

    3.根據(jù)所需波長轉(zhuǎn)動波長選擇鈕。

    4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內(nèi)，使空白管對準光路。

    5.在暗箱蓋開啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點調(diào)節(jié)器，使讀數(shù)盤指針指向t=0處。

    6.蓋上暗箱蓋，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器，使空白管的t=100，指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。

    7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

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